Dia a dia com Amanda
7 hari yang lalu
Viver com epirdermolise bolhosa não é fácil 😓😔 Doenças de pele horrível meu Deus 😔
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Metrópoles Oficial
7 hari yang lalu
Nos últimos dias, viralizaram vídeos em que Guilherme, de 8 anos, que tem uma #doença rara, acordou depois de 16 dias em coma e reencontrou a mãe. O menino tem #epidermólise bolhosa, também conhecida como doença da #pele de borboleta. Embora seja extremamente #rara, a condição também atinge outros pequenos brasileiros. É o caso da paraibana Eloah de Araújo, de 6 anos #KwaiNotícias
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Geonatan Lucas Tomaz
7 hari yang lalu
🚨URGENTE CAMPANHA EMERGENCIAL🚨MARIA TEM EPIDERMÓLISE BOLHOSA, perdeu o pai faz 6 meses são 5 irmãos eles estão passando necessidade sem o básico, a filha está sem TRATAMENTO que depois da perda do pai piorou muito está em carne viva sofrendo link na bio me ajudem compartilhando essa é uma campanha EMERGENCIAL!
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Dai Cruz Oficial
7 hari yang lalu
Me manda um perguntas pra eu responder… #epidermolisebolhosa #criado #motivacao #filtrodocanarinho #filtrodocanarinho
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Theozinho_eb
7 hari yang lalu
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Dia a dia com Amanda
7 hari yang lalu
Epidermólise bolhosa A formação de cicatrizes pode levar à contratura das articulações dos dedos.
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Kid’la
7 hari yang lalu
bebê que sofre de uma doença rara e sem cura #kids
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Razões para Acreditar
7 hari yang lalu
Pedrinho precisa viajar, mas a cada balanço, sua pele parece rasgar... Ele sofre com Epidermólise Bolhosa, uma doença que faz sua pele ser tão frágil quanto asas de borboleta. A mãe dele passa HORAS trocando curativos, mas os remédios e materiais custam caro demais… Doe pelo link da bio!
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Memut
