Luciana Lima
7 hari yang lalu
@salveoheitor #anvisaaproveoelevidys
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Priscila
7 hari yang lalu
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Ana lua♡
7 hari yang lalu
Galera o Arthur foi contempado pelo elenco do Goias com uma camisa o Autografou a camisa para fazemos essa rifa solidaria em prol do medicamento elevidys que custa 16milhoe #eleicoes2024 s de reais. Tem rifa, vaquinha, teremos torneio de futvoley com premiacoes.. Tudo isso para arrecadar fundos. #salvearthurfirmino #anvisaaprvaelevidys #salveosmeninoscomduchene
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Graciely Silva
7 hari yang lalu
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advogadoprevidenciário.inss
7 hari yang lalu
Elevidys aprovado para tratamento de crianças de 4 a 7 anos com Distrofia Medular de Duchenne. #distrofiamusculardeduchenne #terapiagenica #elevidys #AdvogadoDaSaude #anvisa
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24h Política
7 hari yang lalu
O ministro Gilmar Mendes, do STF, revogou sua decisão e determinou que o governo forneça o medicamento mais caro do mundo, o Elevidys, que custa R$ 17 milhões. A medida ocorreu após um acordo entre a União e a farmacêutica Roche Brasil para cumprir decisões judiciais. #noticiaskwai #noticias #ultimasnoticias
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Graciely Silva
7 hari yang lalu
Melhor dia como Bryan fala onde ele relaxa os músculos,tratamento de extrema importância para quem tem DMD. continuem compartilhando para nos ajudar a conseguir o Elevidys!! Pix:todosporbryan@gmail.com Qualquer ajuda é bem vinda
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Hérik Garcia
7 hari yang lalu
❤️ DE CORAÇÃO, LIBERA O ELEVIDYS. ⏳ Tempo é vida. Na Distrofia Muscular de Duchenne, cada dia sem tratamento é força que se perde, é movimento que diminui, é futuro que se encurta. O Elevidys é hoje a única terapia com potencial de mudar o curso dessa doença. Nos Estados Unidos, foi retomado com critérios técnicos atualizados. No Brasil, segue suspenso. Nós respeitamos o rigor técnico. Mas essa reavaliação precisa ser prioridade. Porque não estamos falando de burocracia. Estamos falando de crian
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Memut
