Rádio Itatiaia
Um vídeo nas redes sociais de uma criança, de dois anos, viralizou após sua família usar sua doença rara, conhecida como "Síndrome de Lobisomem", para conscientizar as pessoas sobre a doença, a hipertricose. A síndrome faz com que pelos cresçam de maneira desordenada pelo corpo, principalmente no rosto. Além do volume de cabelo, Adik Missclyen, que é da Malásia, nasceu sem nariz e precisou ser operada para abrir canais de respiração logo após o parto. 📹 Reprodução | Redes Sociais
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