Mih.Resteo
O que é a Síndrome de Prader-Willi? A SPW é uma doença genética rara que afeta aproximadamente 1 em cada 15.000 nascimentos. Caracteriza-se por hipotonia ao nascer, dificuldades alimentares na infância, e posteriormente hiperfagia (fome insaciável) que pode levar à obesidade.
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