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A amniocentese é um exame invasivo que analisa o líquido amniótico para investigar alterações genéticas e cromossômicas no bebê. 👉 Indicações mais comuns: • Alteração no ultrassom (ex: malformações, marcadores) • Risco aumentado para síndromes genéticas (como Síndrome de Down) • Resultado alterado no rastreio do 1º trimestre ou teste de DNA fetal • Idade materna avançada (avaliado caso a caso!) • Histórico familiar de doenças genéticas ⚠️ Importante: não é exame de rotina — sempre precisa de...
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